首页> 内科> 肾内科> 尿崩> 尿崩能自己恢复吗

精选回答(2)

聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

提问

尿崩一般是指尿崩症,尿崩症一般不能自己恢复。

尿崩症是指精氨酸加压素不同程度的缺乏或肾脏对精氨酸加压素敏感性缺陷,导致肾小管重吸收水的功能障碍的临床综合征。患者会出现多尿、烦躁、极度口渴等症状,如果不及时治疗,还可能会出现脱水、休克等症状。尿崩症通常是无法自愈的,需要在医生的指导下,使用醋酸去氨加压素片、氢片等药物进行治疗。

在日常生活中,要注意饮食健康,可以多吃富含维生素以及蛋白质的食物,比如苹果、橙子、牛奶、鸡蛋等,可以为身体补充所需要的营养。同时要适当的参加体育锻炼,比如跳绳、跑步等,可以帮助机体提高免疫力。

2023-07-24 04:43

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罗娟 副主任医师 湖南省人民医院 三甲

擅长:糖尿病、甲状腺疾病及肾上腺等疾病的诊断及治疗

提问

尿崩很自己行恢复。尿崩症是指每天的小便量大于3000毫升,主要是由于体内的抗利尿激素分泌不足导致的。有肾性尿崩和垂体性尿崩。会表现出小便增多,口渴,尿比重低和低渗尿。有的人还会出现脱水,高钠血症,发热,抽搐,脑血管意外的现象。建议要找到原因积极的治疗。可以做一个头颅的磁共振看看有没有垂体占位性的病变,有的话积极采取手术治疗。

2019-08-07 21:34

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疾病百科

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尿崩

尿崩,一般为尿崩症的简称。尿崩症是指血管加压素(vasopressin,VP)又称抗利尿激素(antidiuretic hormone,ADH) 分泌不足(又称中枢性或垂体性尿崩症),或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称肾性尿崩症)而引起的一组症群,其特点是多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿。

  • 症状起因:1、原发性(原因不明或特发性尿崩症)尿崩症:约占13~12不等。通常在儿童起病,很少(20%)伴有垂体前叶功能减退。这一诊断只有经过仔细寻找继发原因不存在时才能确定。当存在垂体前叶功能减退或高泌乳素血症或经放射学检查具有蝶鞍内或蝶鞍上病变证据时,应尽可能地寻找原因,密切随访找不到原发因素的时间越长,原发性尿崩症的诊断截止肯定。有报道原发性尿崩症患者视上核、室旁核内神经元减少,且在循环中存在下丘脑神经核团的抗体。2、继发性尿崩症:发生于下丘脑或垂体新生物或侵入性损害,包括:嫌色细胞瘤、颅咽管瘤、胚胎瘤、松果体瘤、胶质瘤、脑膜瘤、转移瘤、白血病、组织细胞病、类肉瘤、黄色瘤、结节病以及脑部感染性疾病(结核、梅毒、血管病变)等。3、遗传性尿崩症:遗传性尿崩症十分少见,可以是单一的遗传性缺陷,也可是DIDMOAD综合征的一部分。(可表现为尿崩症、糖尿病、视神经萎缩、耳聋,又称作Wolfram综合征)。4、物理性损伤:常见于脑部尤其是垂体、下丘脑部位的手术、同位素治疗后,严重的脑外伤后。外科手术所致的尿崩症通常在术后1~6天出现,几天后消失。经过1~5天的间歇期后,尿崩症症状永久消失或复发转变成慢性。严重的脑外伤,常伴有颅骨骨折,可出现尿崩症,燕有少数病人伴有垂体前叶功能减退。创伤所致的尿崩症可自行恢复,有时可持续6个月后才完全消失。

  • 可能疾病:行军性血红蛋白尿  阵发性冷性血红蛋白尿  肢端肥大症性心肌病  尿毒症性心肌病  朗格汉斯细胞组织细胞增生症  

  • 常见检查: 禁水加压素试验  

  • 就诊科室:

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