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瓦登伯格综合征遗传吗？
补充说明：瓦登伯格综合征遗传吗？
2019-08-08 04:44
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张佰君 副主任医师 牡丹江林业中心医院 三甲
擅长：耳鼻咽喉及颌面外科多发病及疑难病诊断及治疗，尤其对耳聋，耳鸣及咽喉疾病有独特的治疗方法
提问
瓦登伯革氏症候群是2号染色体的畸变，又称内眦皱裂耳聋综合征或耳聋白发眼病综合征，临床上的表现为单耳或双耳听力障碍，额前一撮白发或易有少年白，鼻根宽阔且鼻翼发育不良等。目前没有有效治疗，必须予以孩子配带合适的助听器，以期尽早刺激脑部之听觉中枢。
2019-08-08 05:08
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
