首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 运动神经元病早期症状?

精选回答(1)

周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

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你好,运动神经元受损主要是由于脊髓受损引起来的,神经病变,比如说鸡无力肌肉萎缩,随着病情的发展,有可能发展到全身僵直。一旦出现神经元受损,建议应该首先给予消炎药物与营养神经的药物甲钴胺,谷维素,并且给予功能锻炼。严重时也可以考虑手术治疗。

2019-08-10 22:51

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医生回答(1)

李长林 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

一,肌萎缩性侧索硬化,是最常见的类型。首发症状常为手指活动不灵和力弱。随后大小鱼际肌和蚓状肌等手部小肌肉出现萎缩,逐渐向前臂,上臂及肩胛带肌发展萎缩肌群出现粗大肌束颤动,深肌无力较屈肌显著。二,进行性脊肌萎缩。三,进行性延髓麻痹。四,原发性侧索硬化,中年或更晚起病。

2019-08-08 20:30

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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