首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力症状?

精选回答(1)

周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

提问

重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。发生重症肌无力时,全身骨骼肌均可受累,可有以下症状:1、眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。2、表情淡漠、苦笑面容、讲话 大舌头、构音障碍等,常伴有鼻音。3、咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。4、颈软、抬头困难,转颈、耸肩无力。5、抬肩、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难等。
。 。

2019-08-08 22:07

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医生回答(1)

闵样水 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病,早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视容易疲劳,病情发展出现骨骼肌明显疲乏无力。根据你的描述你这种情况考虑应该是贫血引起的,建议你注意休息,去医院查一查血常规以明确原因。

2019-08-08 22:50

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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