发病时间：不清楚
特发性肺纤维化有遗传性吗？
补充说明：特发性肺纤维化有遗传性吗？
2019-08-08 23:13
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徐洁 副主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
擅长：慢性咳嗽诊治、心衰、呼衰的呼吸机治疗，睡眠呼吸暂停的诊治
提问
特发性肺纤维化通常是指特发性肺纤维化，特发性肺纤维化一般没有遗传性，但是患者也需要积极配合医生进行治疗。
特发性肺纤维化通常是指原因不明的肺部疾病，可能是因为病毒感染所引起的，也有可能是因为患者长期接触粉尘、有害气体等原因所导致的，通常属于一种慢性疾病，并不属于遗传性疾病，所以特发性肺纤维化一般没有遗传性。虽然特发性肺纤维化不会遗传，但是患者也需要积极配合医生进行治疗，避免导致病情加重，危及到患者的生命健康。
特发性肺纤维化患者通常会出现咳嗽、胸闷、气短等症状，患者可以在医生的指导下使用吡非尼酮、尼达尼布等药物进行治疗。如果患者的病情比较严重，使用药物治疗的效果并不明显，还可以通过肺移植术进行手术治疗。建议患者在日常生活中要避免接触有害气体以及粉尘，平时可以多吃一些富含高蛋白、高维生素的食物，如鸡蛋、牛奶、苹果、雪梨等，可以补充身体所需要的营养，增强身体的抵抗力。
2022-07-21 09:43
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赵志杰 副主任医师 北京大学第一医院 三甲
擅长：呼吸系统疾病的诊断治疗、老年患者多器官疾病诊治、危重患者抢救。
提问
特发性肺纤维化是没有遗传性的。肺纤维化是由于炎症等原因引起的最后肺细胞的纤维化。平时不吃辛辣油腻的食物。必须多喝水，多吃新鲜水果和蔬菜，饮食清淡，避免过度劳累，晚上不要熬夜，多注意休息，确保每天睡8小时。定期去医院进行复查。
2019-08-08 23:45
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
