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重症肌无力属于风湿类疾病吗？
补充说明：重症肌无力属于风湿类疾病吗？
2019-08-09 12:12
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精选回答(2)
王昱 副主任医师 北京大学第一医院 三甲
擅长：高尿酸血症，痛风关节炎，银屑病关节炎，类风湿关节炎
提问
重症肌无力一般不属于风湿类疾病。
目前认为重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，可能是由胸腺理化因子改变或某些因素引起，然后产生一个新的抗原决定簇。因此，这些新的抗原决定簇导致产生新的抗体，不幸的是，这些抗体在神经肌肉连接处与后膜上的乙酰胆碱受体突出，有一段重合，突出后膜上的乙酰胆碱受体也发生在宫颈，导致乙酰胆碱后乙酰胆碱受体减少，从而导致疾病。患者在早晚表现出骨骼肌冰冷无力的现象，疲劳后加重。
建议患者选择清淡易消化的食物，避免辛辣或硬的食物。同时，确保均衡饮食，补充足够的碳水化合物，在保证能量的同时提供优质蛋白质。
2022-07-17 12:00
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
与重症肌无力没有因果关系。风湿免疫科需要进一步检查。目前，这些检查和症状不能确定风湿性或类风湿性关节炎是否存在。重症肌无力没有变化，药物可以保持不变。重症肌无力的病因主要分为两类，一类是先天性遗传因素，这种因素相对少见，与自身免疫无关。第二类是常见的自身免疫性疾病。
2019-08-09 12:55
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
