发病时间：不清楚
重症肌无力是自身免疫性疾病吗？
补充说明：重症肌无力是自身免疫性疾病吗？
2019-08-09 12:12
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刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓
提问
重症肌无力是自身免疫性疾病。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，发生在神经肌肉连接处，主要表现为肌肉无力，参与细胞免疫和体液免疫。其病因主要由异常免疫攻击引起，但异常免疫的具体原因尚不十分清楚。目前，人们认为病毒感染、过度压力、紧张、精神或精神过度工作等是危险因素。此外，如果在家族中发现重症肌无力患者，其后代的发病率较高，但该疾病不是遗传性疾病
在日常生活中，需要养成良好的生活习惯，如按时起床、按时吃饭和避免熬夜。尽量吃清淡营养的食物，避免吃刺激性和辛辣的食物。
2022-09-09 16:09
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陈乐天 主任医师 首都医科大学附属北京友谊医院 三甲
擅长：风湿性疾病的诊治
提问
重症肌无力是由自身免疫性疾病引起的，也与遗传因素密切相关。重症肌无力通常有视力模糊或眼睛酸痛、身体不适和疲劳。事实上，我们说重症肌无力是一种自身免疫系统疾病，其特征是肌肉震颤、虚弱和疲劳。一般采用胆碱酯酶抑制剂、血浆交换剂、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、中药等方法进行治疗，治疗过程中受鱼腥味和辣味刺激的食物不允许食用。
2019-08-09 12:44
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
银杏叶提取物片
主要用于脑部、周边等血液循环障碍。1、急慢性脑机能不全及其后遗症：中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2、耳部血流及神经障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。3、眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。4、末梢循环障碍：各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
