首页> 内科> 心血管内科> 马凡氏综合征> 马凡氏综合征是什么?

精选回答(2)

唐侠 主任医师 山东省立医院 三甲

擅长:眼球外伤,眼眶骨折,球内异物,眼底病,糖尿病视网膜病变,眼内炎,各种眼外伤和泪道病变。

提问

马凡氏综合征一般是指马方综合征,是一种先天性、遗传性结缔组织疾病,主要累及心血管系统和眼部。

马方综合征是一种先天性、遗传性结缔组织疾病,主要是由于体内结缔组织发育缺陷,导致心血管、骨骼和眼部等病变。患者可能会出现心血管系统病变,会出现主动脉扩张、主动脉瓣关闭不全等症状,还可能会出现胸廓畸形、漏斗胸、鸡胸等症状,部分患者还可能会出现眼部病变,会出现晶状体脱位、半脱位、白内障、虹膜震颤等症状。

患者可以在医生的指导下服用降压药物,比如硝苯地平缓释片、非洛地平片等,能够起到降压的效果,还可以遵医嘱服用利尿剂类药物,比如氢片、片等,能够缓解心血管系统病变,改善水肿的情况。

2022-08-08 14:47

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高秋 副主任医师 宜兴市人民医院 三甲

擅长:对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。

提问

马凡氏综合征是一种比较少见的遗传性疾病,对于有疑似马凡氏综合征的患者,首先要排除家族史,并且进行相关的检查,其中包括心电图,胸部x片,必要时可以做胸腹动脉核磁检查,争取做到早发现早治疗。为了避免基因病后代的出生,确诊的患者需要立即进行致病基因鉴定基因解码。

2019-08-09 15:43

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马凡氏综合征 (蜘蛛指)

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。

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