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多发性骨骺发育不良6型？
补充说明：多发性骨骺发育不良6型？
a******W 2019-08-10 12:01
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精选回答(1)
陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术，全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术，半月板成形术、关节清理术。
提问
多发性骨骺发育不良在孩子出生之后并没有明显的畸形，但是随着年龄的增长，孩子走路会变得不稳，身高要比其他的同龄孩子更低。如果到了青春期之后，孩子的关节也会出现疼痛的症状，不过不会累及到脊椎。也有个别的患者可能会出现脊柱侧弯的问题。
2019-08-10 12:29
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多发生骨骺发育不良(multipleepiphysial dysplasia)又称Catel病，是一种临床上少见的骨发育不良，为常染色体显性遗传性疾病。有家族性，但其遗传变异性大，即使在同一家族中表现也不同。
