发病时间：不清楚
多灶性运动神经病临床表现
补充说明：多灶性运动神经病临床表现
2019-08-10 12:01
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
多灶性运动神经元病临床表现有肌肉萎缩、感觉障碍、自主神经功能障碍等。多灶性运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，可能是由于遗传、营养障碍、免疫及感染等因素引起。
1、肌肉萎缩
患者会出现上、下运动神经元损害，导致肌肉萎缩，通常从一侧发展到另一侧，大约两侧同时受累，一般多发于上肢、躯干、颈部和肩胛带肌群，常为单侧性，少数患者会累及双侧。患者可以在医生指导下使用依达拉奉、利鲁唑等药物进行治疗。
2、感觉障碍
感觉障碍是指患者的身体部位出现麻木、疼痛等异常感觉，有时还会出现感觉异常，如蚂蚁在爬、过电一样的感觉。患者可以在医生指导下使用甲钴胺、维生素B12等营养神经药物进行治疗。
3、自主神经功能障碍
自主神经功能障碍是指患者出现多汗、心慌、呼吸困难等症状。患者可以在医生指导下使用阿米替林、多潘立酮等药物进行治疗。
除此之外，患者还可能会出现运动障碍、感觉障碍等症状。建议患者及时就医，可以通过肌电图检查、血液检查等明确诊断。在日常生活中患者注意保持营养均衡，可以适当多吃蛋白质含量高的食物，如鸡蛋、牛肉等。
2023-07-27 04:24
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唐铠 主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
擅长：擅长颅脑、脊髓肿瘤以及颅内动脉瘤、脑血管畸形等神经系统疾病的临床诊治。
提问
多灶性运动神经病在临床上属于一类运动神经病，主要就是运动神经受损导致的，患者在平时的生活中最常见的症状就是身体无力，但并不会出现对称性，也就是说左手无力右手反而有力。因此，该病是需要及时去医院治疗的，主要采取的就是免疫抑制剂治疗的方法。
2019-08-10 12:22
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
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