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氨基酸代谢病的症状有哪些？
补充说明：氨基酸代谢病的症状有哪些？
2019-08-12 00:36
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赵扬 副主任医师 秦皇岛市妇幼保健院 三甲
擅长：擅长儿科常见病，多发病的诊治，对一些疑难杂症危重病的急诊急救。
提问
氨基酸代谢病又称氨基酸病，主要临床特征为出生时外表和活动正常，半岁或1岁以后逐步出现智能减退，当神经系统受累时，通常只出现轻度精神运动发育迟滞，直到发病2-3年后才有明显症状。除个别情况，氨基酸代谢病均为常染色体隐性遗传致病，这个症状以轻度神经、运动发育迟滞为主。一般可以在当地医生指导下对症治疗、饮食疗法、大剂量维生素治疗等等。
2019-08-12 00:52
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氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy)，或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分为两大类：一类是酶缺陷，使氨基酸分解代谢阻滞，另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中，至少有一半有明显的神经系统异常，其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷，后者可导致继发性神经系统损害。当神经系统受累时，通常只出现轻度精神运动发育迟滞，直到发病2～3年后才有明显症状。像其他遗传性代谢性疾病一样，氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩，早期可无体征。除个别情况，氨基酸病(aminoacidopathy)均为常染色体隐性遗传。苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病，是由于生化缺陷导致的典型疾病。
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