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怀孕查染色体检查什么？
补充说明：怀孕查染色体检查什么？
a******W 2019-08-12 16:22
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精选回答(1)
王艳梅 医师 西青卢北门诊部
擅长：主要擅长妇科常见病的治疗以及流产，引产，不孕不育等。
提问
我们人体是由22对常染色体以及一对性染色体，染色体异常的胎儿没有办法治疗。我们孕前做染色体检查主要是进行遗传学判断。夫妇中的一方有遗传病的家族史，或者是因为不明原因有过自然流产的，胎儿畸形，死产，胚胎停育，新生儿死亡者，则是夫妻双方都要做染色体检查。建议根据自己的情况决定是否做染色体的检查。
2019-08-12 16:45
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医生回答(1)
丁雷明 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
妊娠期染色体检查主要是为了检查染色体异常引起的胎儿患有先天性遗传性疾病的可能，常见的如21-三体综合症、18-三体综合症等。其中最主要的是21-三体综合征，一般在16-28周时通过唐氏筛查进行初步检查，如果唐氏筛查结果为高风险或者中风险，需要进一步做羊水穿刺染色体检查，明确疾病的诊断。
2019-08-12 17:19
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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