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羊水穿刺检查染色体？
补充说明：羊水穿刺检查染色体？
a******W 2019-08-12 21:14
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精选回答(1)
卢丽娜 医师 衡水现代泌尿专科医院
擅长：阴道炎，宫颈炎的诊断及治疗，盆腔炎，卵巢囊肿，多囊卵巢综合症，痛经，月经不调等妇科常见病的诊断及治疗，早早孕，人工流产等疾病。
提问
羊水穿刺属于一种有创的检查方法，但是是检查胎儿染色体是否有异常的最准确方法。建议可以到医院做一下羊水穿刺，排除胎儿染色体异常的，可能如果检查胎儿染色体异常，就需要终止妊娠，如果检查正常的话，注意休息，禁止同房，定期孕检。
2019-08-16 12:48
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医生回答(1)
丁国良 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
进行羊水穿刺检查可以检查胎儿的染色体疾病，有染色体数量的异常，包括的疾病有唐氏综合症、18三体综合征、13三体综合征、8三体综合征、xxy综合征、特纳综合症、三体综合征和多x综合征。而染色体结构的异常，常见病有4p部分单体综合征、5p部分单体综合征、9q部分单体综合征。
2019-08-12 21:49
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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