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什么是无创dna检测？
补充说明：什么是无创dna检测？
a******W 2019-08-13 00:34
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精选回答(1)
李青 主任医师 沈阳市红十字会医院 三甲
擅长：熟练掌握妇产科常见病，多发病病因，发病机制，诊断，鉴别诊断以及治疗。
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你好，根据你所描述的情况，无创DNA的话主要是检查胎儿是否存在唐氏筛查的症状，建议你不要太过担心，根据医生的指导去进行检查就可以了，怀孕期间的话一定要注意定期到当地正规医院去进行相关的产检。希望以上的回答问题可以帮助到你。
2019-08-15 17:26
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医生回答(1)
石珊珊 主治医师 三甲
擅长：全科
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提取孕妇静脉血中胎儿的遗传物质DNA片段，进行胎儿遗传性疾病、染色体异常性疾病诊断的一种方法。怀孕12周以后，在孕妇的静脉血液中就可以提取到胎儿的遗传基因片段，通过对这些遗传基因的检查，可以进一步确定孩子是否有患21三体综合症。
2019-08-13 01:28
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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