首页> 儿科> 小儿内科> 小儿唐氏综合征> 21三体综合征> 21三体综合征是什么意思?

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黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院 三甲

擅长:咽峽炎,手足口病,支气管肺炎,小儿腹泻,川崎病,传单,过敏性紫癜,颅内感染,新生儿黄疸,早产儿,新生儿败血症。

提问

21三体综合征一般是指唐氏综合征,是一种常见的染色体异常,发病率随着年龄的增长而逐渐上升。主要是由于21号染色体出现异常所导致的,患儿可能会出现智力低下、身体发育缓慢、面容特殊等症状。

唐氏综合征主要是由于21号染色体出现异常,导致了染色体的分配比例失常,使得胎儿的体型和智力都出现了异常,这种情况下,胎儿在出生后,其智力和身体发育都会受到影响,而且还会出现身体上的畸形,比如心脏缺陷、外耳畸形、小头畸形等。如果唐氏综合征患儿的症状比较轻,可以进行特殊的训练,如果唐氏综合征患儿的症状比较严重,则需要配合医生进行系统的治疗,必要时还需要进行终止妊娠手术。

在日常生活中,建议孕妇保持健康的生活方式,饮食均衡,作息规律,并定期产检,如有不适,应及时就医。

2023-01-13 19:06

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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