发病时间：不清楚
21三体综合征正常范围
补充说明：21三体综合征正常范围
2019-08-13 03:36
21三体综合征 21-三体综合征 唐氏综合征 染色体异常 孕期
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精选回答(2)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
21三体综合征一般是指唐氏综合征，通常情况下，唐氏综合征的正常范围是1/270。
唐氏综合征是一种染色体异常疾病，是由于21号染色体异常导致的，在孕期通常会出现特殊面容、智力落后、生长发育迟缓等症状。通常情况下，唐氏综合征的正常范围是1/270，如果高于正常值，则提示胎儿患有唐氏综合征的概率比较高，建议孕妇可以去正规的医院进行羊水穿刺检查，来确诊胎儿是否患有唐氏综合征。
建议孕妇在怀孕期间要注意定期去医院进行产检，如果出现异常的情况，可以及时在医生的指导下进行干预治疗。同时在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，放松心情，保持积极乐观的心态，避免紧张焦虑的情绪。
2023-07-24 08:16
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
你好，根据您的描述，孕妇一般在怀孕15~20周做唐氏筛查，看一看胎儿患唐氏综合症的风险，如果唐氏筛查系数低于1/270，为低风险，如果高于1/270为高风险，需要再次做羊膜腔穿刺。建议您根据自己的检查结果，遵医嘱安排相应的治疗措施，孕期注意调理好生活和饮食，饮食搭配合理均衡营养，祝您健康。
2019-08-14 19:56
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医生回答(1)
董璐琳 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
21-三体综合征（唐氏综合征）筛查，只有风险值，没有正常值的，风险值分为高风险、临界风险、低风险，检查结果大于1/270，为高风险，只是说明孩子患21-三体综合征的风险比较大，不是一定会患21-三体综合征，结果在1/270-1：1000之间为临界风险值。
2019-08-13 04:19
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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