发病时间:不清楚
今年六月伤身体无力,咳嗽,瘵中有血,去医
补充说明:今年六月伤身体无力,咳嗽,瘵中有血,去医
感****** 2019-08-13 06:22
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精选回答(2)
根据你描述的情况,应该是肺炎引起的症状。可以口服阿奇霉素,肺力咳合剂。建议你可以平时注意饮食,不要吃辛辣刺激性食物,以及生冷油腻的食物,清淡饮食,多喝水,多吃一些新鲜的水果和蔬菜,最好少食多餐,减轻压力,放松心态,保持心情舒畅,多休息。
2019-09-06 14:42
举报您好,您现在的这种情况多考虑为这种炎症反应,没有完全控制而引起的这种异常表现。建议您现在的这种情况,到专业的呼吸内科来检查复查这种ct,或者是进行抽血做细菌培养加药敏试验,这样才能选择敏感的抗菌药物进行治疗,使其恢复到一个正常的状态。
2019-09-06 14:22
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
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