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腓骨肌萎缩严重什么样?

发病时间:不清楚

腓骨肌萎缩严重什么样?

补充说明:腓骨肌萎缩严重什么样?

2019-08-13 21:06

腓骨肌萎缩 腓骨肌萎缩症 遗传性运动感觉神经病 遗传异质性 脱髓鞘 畸形

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精选回答(1)

牛啸博 副主任医师 内蒙古自治区人民医院 三甲

擅长:擅长肩肘髋膝踝关节创伤及疼痛的诊断和治疗,关节骨病人工髋、膝关节置换术以及关节畸形矫正、膝关节韧带、半月板、肩袖损伤的微创治疗。

提问

这个腓骨肌萎缩症我们一般又称它为遗传性运动感觉神经病,这个病有明显的遗传异质性,这个病分为两种类型包括,I型脱髓鞘型和II型轴突型。不过目前的话这个病主要是对患者主要是采取一些对症和支持疗法,如畸形足可穿矫形鞋,指导CMT患者进行康复训练也可改善患者的生活质量。

2019-08-13 21:16

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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