发病时间：不清楚
肌肉假肥大的表现？
补充说明：肌肉假肥大的表现？
a******W 2019-08-14 17:24
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郑湘宏 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：中医呼吸如慢性咳嗽、过敏咳嗽、慢性阻塞性肺气肿，肺肿瘤等；消化道病如慢性胃炎，消化道溃疡，慢性结肠炎；老年病如高血压、高脂血症以及骨关节病如膝关节病、颈肩腰腿痛、骨质疏松症。
提问
:行走时，肌无力会导致一种特殊的鸭子步态。当孩子从仰卧位置站起来时，他应该首先翻身到俯卧位置，然后用双手支撑地面和下肢慢慢站立，这被称为Gower氏征。儿童双侧腓肠肌逐渐出现假性肥大，腱反射减弱或消失。一些病人表现出异常行为。病理变化逐渐加剧，大多数儿童直到10岁才能行走。大多数人最终卧床不起，并发痉挛、褥疮和肺炎，并在20岁前死亡。骨髓增生异常综合征患者的临床症状一般较轻，可以存活到成年。
2019-08-14 18:01
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肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。 假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。
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