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怀孕染色体怎么检查?

发病时间:不清楚

怀孕染色体怎么检查?

补充说明:怀孕染色体怎么检查?

a******W 2019-08-16 18:44

怀孕 生育 脑瘫 脑发育不良 孕前检查 产检 怀上孩子 胎儿 羊水穿刺 羊水 染色体异常 想怀孕

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精选回答(1)

李青 主任医师 沈阳市红十字会医院 三甲

擅长:熟练掌握妇产科常见病,多发病病因,发病机制,诊断,鉴别诊断以及治疗。

提问

你好,根据的情况,如果实在千金怀孕一个脑瘫儿,大部分可能是因为染色体异常而导致了这种情况。那么你需要每次怀孕的时候就一定要注意,在想怀孕前期一定要去做一个染色体的检测到了也需要夫妻双方的就做一做方面的资料。建议你呢,如果是蓝色的正常的话就可以姐姐怀孕。

2019-08-22 21:41

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医生回答(1)

查继红 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

如果女性在怀孕以后,只是想检查胎儿是否是唐氏儿,通常这时候检查的就是18号、21号染色体,一般是在怀孕16周抽血做唐筛,或者是抽血做无创DNA检查,以及羊水穿刺来进行检查。但如果是想做染色体进行亲子鉴定,那就是直接做羊水穿刺检查,就是从羊水里面提取胎儿的脱落物来检查染色体。

2019-08-16 19:22

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疾病百科

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脑瘫 (大脑性瘫痪,脑性瘫痪,婴儿脑性瘫痪)

脑性瘫痪(cerebralpalsy)也称婴儿脑性瘫痪(infantile cerebral palsy),是先天性运动功能障碍及姿势异常临床综合征,我国脑性瘫痪专题座谈会(1988)提出脑性瘫痪的定义是:婴儿出生前到出生后1个月内发育期非进行性脑损害综合征,主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常。其他原因导致的短暂性运动障碍、脑进行性疾病及脊髓病变等,不属本病的范围。

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