发病时间：不清楚
石骨症良性做移植吗？
补充说明：石骨症良性做移植吗？
a******W 2019-08-17 06:22
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精选回答(1)
陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术，全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术，半月板成形术、关节清理术。
提问
如果男性是石骨症患者，如果怀孕的话，不排除会导致胎儿发生遗传的可能。如果想降低胎儿发生遗传的几率，可以做试管婴儿的方法受孕。建议在做试管婴儿之前，最好先到医院抽血化验染色体，如果染色体异常的话，需要做第3代试管婴儿，相对来说胎儿发生遗传的几率更小。
2019-08-20 21:50
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医生回答(1)
石珊珊 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
石骨症良性做移植，石骨症又重做大理石骨，原发性脆性骨硬化，硬化性增生性骨病和粉笔样骨，属于一类少见的骨发育障碍性疾病，分为幼儿型和成人型。可能是由于局部气血不通引起的疼痛，有时会产生疼痛，有时症状消失，可以通过局部热敷的方法缓解。
2019-08-17 07:19
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石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。本病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传。
症状起因：(一)发病原因石骨症的发病原因尚不明确，可能与骨吸收异常有关，致使钙盐过量沉积于骨内，外观呈大理石或象牙样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。(二)发病机制Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时，钙化的软骨性基质吸收不良并保持下来，结果使骨髓腔缩小，甚至闭塞，形成硬化和脆性的骨质，骨皮质也增厚致密，松质的骨小梁也增多增厚，使骨皮质与骨松质无明显分界。显微镜下见破骨细胞异常，失去不规则边缘，说明不活跃。在颅骨中主要累及颅底，严重者颅盖也可被广泛累及。
常见检查： 骨显像
就诊科室：骨科
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强筋壮骨，和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病；对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
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