发病时间：不清楚
川崎病是怎样形成的？
补充说明：川崎病是怎样形成的？
2021-08-17 08:34
我要咨询
精选回答(1)
陈剑锋 副主任医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、特发性炎性肌病、原发性血管炎、功能性胃肠病、肠道疾病、过敏反应疾病、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、1型糖尿病、狼疮性肾炎、急性肾小球肾炎、肾病综合征、多发性肌炎、皮肌炎、继发性肾病、泌尿系统感染、肾小球疾病、肾小管疾病、脊柱关节炎、
提问
川崎病可能是由于遗传因素、感染因素、免疫因素等原因形成的。
1、遗传因素
川崎病为多基因遗传，部分患者有家族史。研究表明，其子女的发病率较高。此外，某些病毒感染也可能会增加川崎病的发病率，如人类免疫缺陷病毒、丙型肝炎病毒等。
2、感染因素
川崎病的病因尚未完全明确，多考虑与感染有关。其中，病毒感染是最常见的病因，如EB病毒、肠道病毒、风疹病毒、水痘病毒、流行性腮腺炎病毒等。
3、免疫因素
川崎病的病因还可能与免疫因素有关，川崎病患者体内存在多种自身抗体，如抗核抗体、抗中性粒细胞抗体、抗心肌抗体等，这些抗体可以攻击自身的组织，导致组织损伤和疾病的发生。
此外，还可能与环境因素、遗传因素、免疫因素等有关。川崎病一旦确诊，需要及时进行治疗，治疗方法包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要是使用丙种球蛋白、阿司匹林、糖皮质激素等药物，手术治疗主要是指对于严重的冠状动脉病变，需要进行冠状动脉搭桥手术。患者需要在医生的指导下进行治疗，避免自行用药或者治疗不当，导致病情加重。
2022-10-15 00:34
举报相关问题
向医生提问
川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
盐酸伐昔洛韦缓释片
治疗带状疱疹；生殖器疱疹的预防性治疗，初发和复发的治疗；治疗水痘。
转移因子胶囊
用于治疗病毒性感染和自身免疫性疾病：1.皮肤病；扁平疣，带状疱疹，单纯疱疹，两周为一个疗程；银痟病，尖锐湿疣等，三个月为一个疗程；2.呼吸道疾病；反复感冒，支气管炎，哮喘，慢性支气管炎，过敏性鼻炎，流行性腮腺炎等，两周一个疗程；3.病毒性肝炎，肝硬化，流行性出血热等，三个月一个疗程；4.其他：（1）肾病综合征，类风湿性关节炎，过敏性紫癜，硬皮肤，红斑浪疮，溃疡病等，三个月一个疗程。（2）恶性肿瘤，肿瘤病人放化疗后的辅助治疗，一个月一个疗程。
健康问答
