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巴特综合征是什么病？
补充说明：巴特综合征是什么病？
2021-08-17 09:44
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王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲
擅长：擅长糖尿病，肝功能不全，肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗
提问
巴特综合征是一种比较罕见的常染色体隐性遗传病。
巴特综合征是一种比较罕见的遗传性疾病，是由于体内缺乏醛固酮，导致肾脏重吸收钠离子增加，导致肾脏排钾减少，从而引起代谢性碱中毒、高血压、低钾血症等疾病。患者会出现多尿、尿比重下降、血压升高、肌肉无力、嗜睡、呕吐、便秘等症状。
患者可以在医生的指导下使用螺内酯片、氨苯蝶啶片等药物进行治疗。如果患者出现低钾血症的情况，还可以遵医嘱使用氯化钾缓释片、枸橼酸钾缓释片等药物进行治疗。
建议患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，适当的进行体育锻炼，比如慢跑、打太极拳、瑜伽等，有利于提高自身的抵抗力。
2022-09-21 23:53
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巴特综合征是一种难治性疾病。是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。临床表现主要为肌无力，周期性麻痹，心律失常，肠麻痹等低钾症状及烦渴，夜尿增多，骨质疏松等。
