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多囊肾发育不良
补充说明：多囊肾发育不良
2019-08-17 10:19
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精选回答(3)
聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
多囊肾发育不良一般是指多囊肾发育不良综合征。多囊肾发育不良综合征是一种先天性遗传性疾病。
多囊肾发育不良综合征一般是由于基因突变所引起，是一种遗传性疾病，通常会在20岁左右时开始显现。多囊肾发育不良综合征的患者一般会出现肾脏体积增大、肾区疼痛、血压升高等症状，并且在进行影像学检查时会发现肾脏体积明显增大，肾区疼痛也会更加明显。多囊肾发育不良综合征的患者需要及时进行治疗，避免病情加重。
建议患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜，避免剧烈运动，适当吃一点富含蛋白质的食物，比如鱼肉、鸡蛋等，有利于补充身体内所需要的营养成分。
2023-07-25 01:42
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孙达 主治医师 中国医科大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长各种肾小球疾病，肾功能不全，血液净化和血管通路的建立与维护
提问
多囊肾发育不良是一种先天性遗传性疾病，可以通过手术治疗。
手术需要切断结扎肾蒂的血管，切除病变肾脏，并尽可能低地切除输尿管，手术通常选择开放手术或腹部微创显微手术。如果选择开放手术，切口通常较大，需要切开皮肤、皮下组织和肌肉层，术后出血较多，感染及并发症发生率较高，腹腔镜手术创伤小，疼痛少，术后恢复快。可以根据实际情况选择，随着年龄的逐渐增加，疾病的基因会被激活，因此肾小管会逐渐呈现囊性扩张并逐渐增多，患者也会逐渐出现水肿和高血压。
患者应注意不要过度劳累、控制血压、控制饮食、预防感冒等，还要注意自己的心态和保持良好的心情。
2022-08-04 17:55
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牛艳林 主治医师 新乡市中心医院 三甲
擅长：血尿、蛋白尿、慢性肾炎、尿毒症、尿路感染、血液透析、腹膜透析、高血压、糖尿病、痛风
提问
多囊肾属于先天性遗传性病变，为胎儿先天性发育不良。这种情况如果有一侧多囊肾，应该问题不大。出生后可以结合宝宝体质，进行手术方案。如果存在两侧多囊肾的情况，多会影胎儿肾脏的正常功能，出生后会导致肾功能严重受损，建议进一步检查明确具体病变情况，确定胎儿的去留。
2019-08-20 09:29
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医生回答(1)
康高扬 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
多囊肾是遗传性疾病。肾多发囊肿肾小管发育不良导致，若发现胎儿是属于多囊性肾发育不良的话，那么首先要分清是单侧的还是双侧的，如是双侧，那么其经过一段时间的治疗后预后很差，最好是终止妊娠;如是单侧，则可以继续妊娠。
2019-08-17 10:34
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
