首页> 内科> 内分泌科> 原发性醛固酮增多症> 原发性醛固酮增多症生化表现?

精选回答(1)

付颖瑜 三甲

擅长:营养科主任,内分泌科副主任医师,具有扎实的理论基础与技术,对内分泌系统及代谢系统的常见病、多发性病,尤其是糖尿病及其急慢性并发症、甲亢、痛风、肥胖等诊治,有丰富的临床实践经验。

提问

你好,你所说的这种疾病,是肾上腺皮质增生和肿瘤分泌过多醛固酮所致,临床上以长期高血压伴低血钾为特征,少数患者血钾正常,可有肌无力,周期性麻痹,烦渴,多尿等症状,血压大多为轻、中度升高,约三分之一表现为顽固性高血压,实验室检查可有低血钾、高血钠、代谢性碱中毒、尿醛固酮增多等。确诊以后需要在当地医生指导下治疗的。

2019-08-19 11:58

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医生回答(1)

龙鹏晨 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

原发性醛固酮增多症的症状包括:1、高血压;2、神经肌肉功能障碍:包括肌无力、周期性瘫痪以及肢端麻木、手足搐搦;3、肾脏表现:表现为多尿、夜尿多,继发口渴、多饮,常易并发尿路感染等;4、心脏表现:心电图呈低血钾图形,表现为QT间期延长、T波倒置、增宽等,以及出现心律失常。

2019-08-17 20:38

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疾病百科

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原发性醛固酮增多症 (原醛症,康恩综合征)

原发性醛固酮增多症(primaryaldosteronism,简称原醛症),是由于肾上腺皮质发生病变从而分泌过多的醛固酮,导致水钠潴留,血容量增多,肾素-血管紧张素系统的活性受抑制,临床表现为高血压、低血钾为主要特征的综合征。大多数是由肾上腺醛固酮腺瘤引起,也可能是特发性醛固酮增多症。

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