发病时间：不清楚
运动神经元病的药有哪些?
补充说明：运动神经元病的药有哪些?
2019-08-17 20:46
我要咨询
精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
运动神经元病的药物主要包括肌肉松弛剂、抗生素类药物、抗癫痫药物等。
1、肌肉松弛剂
肌肉松弛剂主要包括盐酸替扎尼定片、盐酸乙哌立松片等，能够改善肌肉痉挛的情况，也能够缓解肌肉紧张。
2、抗生素类药物
如果出现了细菌感染的情况，可以遵医嘱使用抗生素类的药物进行治疗，比如盐酸环丙沙星片、盐酸左氧氟沙星胶囊等。
3、抗癫痫药物
如果患者的病情比较严重，可以遵医嘱使用抗癫痫的药物进行治疗，比如卡马西平片、氯硝西泮片等。
除此之外，还有免疫抑制剂等，如果出现了明显的不适症状，应及时就医治疗，以免延误治疗的最佳时机。
2023-07-27 04:34
举报
国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
运动神经元病长期服药会有一定的副作用，科学治疗是康复的关键。运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉出现萎缩、肌无力等症状为最常见。参加一些力所能及的体育锻炼，增强体质，饮食起居有规律，避免过度疲劳，注意养生。
2019-08-17 21:01
举报相关问题
向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
巴氯芬片
限于脊髓和大脑疾病或损伤引起的肌肉痉挛。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
