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我弟弟男20岁的年纪,检查为遗传性痉挛性截瘫,现在走路

发病时间:不清楚

我弟弟男20岁的年纪,检查为遗传性痉挛性截瘫,现在走路

补充说明:我弟弟男20岁的年纪,检查为遗传性痉挛性截瘫,现在走路

2019-08-18 02:39

弟弟 遗传性痉挛性截瘫 痉挛性瘫痪 脊髓 变性 脱髓鞘 无力 下肢 瘫痪 左旋多巴 针灸 家族性痉挛性截瘫 神经病 肌肉紧张 下肢无力 下肢僵硬 肌痉挛 行走困难 排尿困难 膝关节疼痛 痉挛性截瘫 共济失调

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精选回答(2)

刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓

提问

遗传性痉挛性截瘫,也称为家族性痉挛性截瘫,是神经病学中一种罕见的遗传性疾病,其特征是进行性肌肉紧张和双下肢无力。
大多数患者在儿童时期发病。该病的初始症状是下肢僵硬和无力,下肢伸肌和屈肌痉挛。随着疾病的发展,下肢僵硬和虚弱的症状逐渐加重,直到膝关节不能弯曲,举重和行走困难,后期需要拐杖、助行器或轮椅。一些患者还会出现排尿困难和膝关节疼痛等症状。根据家族病史,该病不难诊断双下肢痉挛性截瘫和共济失调的特征性症状,在儿童时期双下肢进展缓慢。
目前没有针对该疾病的具体治疗方法,可以通过功能训练来延缓疾病的进展。

2022-08-08 16:59

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国红 主任医师 北京医院 三甲

擅长:擅长神经内科各种疾病,尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。

提问

遗传性痉挛性瘫痪属于一类常染色体遗传疾病,可为显性或隐性遗传,属于一类脊髓退行性变性疾病,是双侧皮质脊髓束轴索变性和脱髓鞘,胸部最严重,表现慢性进行无力及痉挛性下肢瘫痪,可幷其它方面症状如智力弱等,多在十岁后发病,高峰期二十岁左右建议注意休息,此病无特效药物处理,一般是对症处理如左旋多巴等减轻病人症状;可使用肌腱松解术、按摩针灸理疗热敷等,自己好好调养。

2019-08-18 03:17

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疾病百科

疾病百科

遗传性痉挛性截瘫 (家族性痉挛性截瘫,家族性痉挛性下身轻瘫)

遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspastic paraplegia,HSP) 由Seeligmuller(1874)首先报道,是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主,症状多样,多数学者将其归于遗传性共济失调范畴,约占后者发病总数的1/4。

适用药品

苯磺酸氨氯地平片

1.高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 2.冠心病(CAD) 2.1慢性稳定性心绞痛 2.2本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.3血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal's或变异型心绞痛) 2.4本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.5经血管造影证实的冠心病 2.6经血管造影证实为冠心病,但射血分数40%且无心衰的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重

巴氯芬片

本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤

安神补脑液

生精补髓,益气养血,强脑安神。用于肾精不足、气血两亏所致的头晕、乏力健忘、失眠;神经衰弱症见上述证候者。

草酸艾司西酞普兰片

1.重症抑郁(MDD)的治疗:重症抑郁主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍

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