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特发性肺纤维化活几年?

发病时间:不清楚

特发性肺纤维化活几年?

补充说明:特发性肺纤维化活几年?

2021-08-18 02:51

特发性肺纤维化 肺间质纤维化 结节 绿豆 芝麻

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罗雯 副主任医师 深圳市第三人民医院 三甲

擅长:肺部感染疾病,肺脓肿,慢性阻塞性肺疾病,支气管哮喘,肺心病,呼吸衰竭,间质性肺疾病,结节病,支气管扩张,肺血管疾病,胸腔积液,气胸

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特发性肺间质纤维化的CT表现也是多种多样的,对于早期的病人,有可能会出现磨玻璃样的表现或者结节样的改变。大家也可以想象磨玻璃的样子,在肺里面就是什么样子。对于结节样的改变,可以看到像绿豆一样的大小,甚至有一些芝麻一样大小的小结节,就是从CT的影像学上可以看到的。其实特发性肺纤维化最常见的两种CT的表现,还是网格样的表现,除了网格样以外,还可以看到类似蜂窝一样的表现在胸部的CT上。

2022-10-08 11:12

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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