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朗格汉斯组织细胞增生症怎么治疗？
补充说明：朗格汉斯组织细胞增生症怎么治疗？
2019-08-18 02:53
组织细胞增生症 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 性疾病 皮肤 整容
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吕红琼 主治医师 洛阳市中心医院 三甲
擅长：擅长多种晚期恶性肿瘤的综合治疗，尤其是乳腺癌，肺癌，消化道恶性肿瘤。
提问
朗格汉斯细胞组织细胞增生症属于一类朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官为主。建议去医院系统检查下，明确病因及时对症处理，这种疾病是增生性疾病，一般治疗要看累及侵犯的部位而决定治疗，通常要用激素治疗。在全身性朗格汉斯细胞组织细胞增生症病人，对疾病和治疗中可能引起的慢性伤残，如整容的或功能性矫形的及皮肤的病损害和神经毒性，以及情绪波动均应加以监察。
2023-01-18 15:18
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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