首页> 儿科> 小儿内科> 小儿唐氏综合征> 21三体综合征> 21三体综合征是什么病?

精选回答(1)

鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲

擅长:生殖内分泌疾病,多囊卵巢综合征,月经失调,不孕症,产科急危重症;妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。

提问

21三体综合征一般指的是唐氏综合征,是一种染色体疾病。

唐氏综合征是由于染色体异常引起的,通常在母体中发生,母亲年龄过大、遗传等因素都可能会导致染色体异常,从而引起唐氏综合征。唐氏综合征的主要特征是智力低下、身体发育缓慢、面容特殊等,部分患者还可能会出现先天性心脏病、消化道畸形等情况。患者可以通过羊水穿刺检查、绒毛活检检查、基因检测等方式进行诊断,如果确诊为唐氏综合征,建议患者在医生的指导下进行治疗,可以通过无创呼吸机辅助通气、手术矫正等方式进行治疗。

在日常生活中,建议孕妇保持健康的生活方式,饮食以清淡为主,避免食用辛辣刺激性食物。同时,孕妇应定期到医院进行产检,如果出现不适症状,应及时就医治疗,以免延误病情。

2022-08-26 17:43

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

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