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运动神经元病怎么确诊?

发病时间:不清楚

运动神经元病怎么确诊?

补充说明:运动神经元病怎么确诊?

a******W 2019-08-18 10:09

运动神经元病 手指 肌电图 肌肉无力 肌肉萎缩 肌束震颤 肌张力增高 腱反射亢进

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精选回答(1)

周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

提问

您好,根据你描述的情况来看,运动神经元病主要临床症状表现为上、下运动神经系统受累,比如肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性等。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现。肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。确诊运动神经元病主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果,再结合临床表现进行诊断。

2019-08-18 10:42

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医生回答(1)

李文卿 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

运动神经元病不能靠某项检查确诊,而是要综合症状体征和辅助检查,并排除其他疾病。 因此,除了症状外,神经系统查体以及肌电图等结果都很重要。如果确诊为运动神经元损伤,这种病不能治愈,只能延缓病的发展。建议还是先去医院检查。

2019-08-18 10:37

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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