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凝血功能障碍鉴别诊断？
补充说明：凝血功能障碍鉴别诊断？
a******W 2019-08-22 16:50
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精选回答(1)
杨方方 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗，同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。
提问
你好！凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。到医院找到原发病因给予针对性治疗非常必要。需要与紫癜等病相鉴别。
2019-08-29 20:50
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医生回答(1)
贾宝云 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
导致凝血功能差的因素很多，有可能是遗传性疾病导致的，比如血友病，一般凝血功能比较差，出血风险比较高。还有一些疾病导致凝血功能差，最常见的有肝脏疾病，比如重症肝炎，肝硬化，甚至肝癌，都会导致凝血功能差。还有某些药物，也会影响凝血功能。
2019-08-22 17:39
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
