发病时间：不清楚
什么是小儿尖头并指综合征？
补充说明：什么是小儿尖头并指综合征？
a******W 2019-08-22 17:49
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精选回答(1)
石计朋 副主任医师 新乡医学院第一附属医院 三甲
擅长：擅长儿科常见病，多发病，危重症的诊治，尤其擅长新生儿危重症的诊治。具有10年的三甲医院儿科临床工作经验。
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你好，这个疾病是不太常见的一种发生于小儿的特殊畸形，也称为并指（趾）型尖头综合征。主要表现是颅骨和颜面骨的异常，同时伴有手指或者脚趾畸形。比较少见，几乎所有的病例都有颅缝的早闭、前额高耸以及上颌骨的发育问题的。这个确诊以后是需要及时治疗的。
2019-08-29 10:00
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医生回答(1)
李同全 主治医师 三甲
提问
小儿尖头并指趾综合征，是不太常见的一种发生在小儿的特殊畸形，也称为并指（趾）型尖头综合征。主要表现是颅骨和颜面骨的异常，同时伴有手指或者脚趾畸形。比较少见，几乎所有的病例都有颅缝的早闭。
2019-08-22 18:01
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尖头并指(趾)综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)又称Apert综合征尖头并指(趾)畸形并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等是表现在颅骨和颜面骨的异常且伴有并指(趾)畸形的一组病征。
症状起因：本病征病因尚未明，偶见遗传或家族性以往曾认为骨炎、佝偻病羊水中脐带压迫先天性梅毒、风疹等为本病征的原因目前多认为系常染色体显性遗传也可呈隐性遗传。发病机制：大约与胚胎8周时中胚层发育缺陷有关。病理改变为颅骨过早融合，骨性接合，关节融合和骨发育不全。目前对本病征的发生有人认为是基因突变所致。由于本病征的发生多为散发病例，患儿的双亲年龄较高(父亲平均36岁，母亲平均33岁)，且其发生随胎次而增加推测可能是双亲，特别是父方的生殖细胞发生突变所致。
可能疾病：小儿尖头并指趾综合征
就诊科室：儿科
