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21三体综合征高风险能治吗？
补充说明：21三体综合征高风险能治吗？
a******W 2019-08-22 22:51
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精选回答(1)
石计朋 副主任医师 新乡医学院第一附属医院 三甲
擅长：擅长儿科常见病，多发病，危重症的诊治，尤其擅长新生儿危重症的诊治。具有10年的三甲医院儿科临床工作经验。
提问
根据你的描述，女性怀孕后，21三体综合症筛查结果为高风险，比例为1：265，胎儿得21三体综合症的可能大，以前没有过，需要尽早进行羊水穿刺化验检查或无创dna化验检查，以免生产出二十一三体患儿。如果无创dna出现阳性结果，需要尽早终止妊娠，以免发生意外。
2019-08-27 16:47
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医生回答(1)
王子墨 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
如果检查结果是21三体综合征高风险，需要进一步检查确诊才。唐氏筛查检查只属于一类筛查方法，不能作为诊断疾病的依据。建议在规定的时间内做无创DNA或者是羊水穿刺检查。如果羊水穿刺检查结果是低风险，发生这种疾病的概率很低，若是高风险的，胎儿患有疾病一旦确诊，不建议保留胎儿。
2019-08-22 23:22
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
