发病时间：不清楚
石骨症胸片是什么样的？
补充说明：石骨症胸片是什么样的？
a******W 2019-08-23 00:31
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精选回答(1)
陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术，全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术，半月板成形术、关节清理术。
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临床工作中，是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病，颅骨为好发部位之一。骨质极为密，并失去原来的结构，犹如大理石。但骨脆性增加易发生骨折。尚可以伴贫血、眼萎缩及耳聋等情况。注意休息加强营养补充维生素微量元素等，积极对症处理治疗，必要时手术处理修复治疗。
2019-08-28 15:14
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医生回答(1)
姚平霞 主治医师 三甲
擅长：全科
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石骨症又称为骨硬化症，这属于一类病因不明的骨科罕见病，主要表现是全身性的骨结构发育异常。根据石骨症的临床上的表现，可以分为轻型和重型石骨症。轻型的患者症状一般是贫血或者脑神经受压症状，例如力气不足、头痛、头晕或肢体感觉异常等。除此之外由于骨的硬度增高、脆性增高，还会出现容易骨折的症状。
2019-08-23 00:47
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石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。本病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传。
症状起因：(一)发病原因石骨症的发病原因尚不明确，可能与骨吸收异常有关，致使钙盐过量沉积于骨内，外观呈大理石或象牙样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。(二)发病机制Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时，钙化的软骨性基质吸收不良并保持下来，结果使骨髓腔缩小，甚至闭塞，形成硬化和脆性的骨质，骨皮质也增厚致密，松质的骨小梁也增多增厚，使骨皮质与骨松质无明显分界。显微镜下见破骨细胞异常，失去不规则边缘，说明不活跃。在颅骨中主要累及颅底，严重者颅盖也可被广泛累及。
常见检查： 骨显像
就诊科室：骨科
