发病时间：不清楚
糖原累积病分型有哪些？
补充说明：糖原累积病分型有哪些？
a******W 2019-08-23 05:32
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精选回答(1)
景越 主治医师 莱芜市莱城区方下镇卫生院
擅长：内科对消化，呼吸，心血管，如慢性阻塞性肺疾病、各种肺炎、各型胃炎、功能性肠胃病、三高疾病，冠心病，脑梗塞脑卒中等慢性病较擅长。
提问
你好，根据你的描述了解孩子的症状和检查结果，分析目前考虑孩子可能是由继发性的脾能损害。引起的脾抗或者是有感染引起的脾大。也可能是有上述疾病。糖原累积病这是一种严重的遗传性疾病，是由于先天性酶缺乏导致糖原代谢异常。家属要家属护理，给孩子，平时要合理的饮食，预防各种感染，结合现在的情况必须要到当地三甲以上或者是省级医院详细检查，明确诊断，再对症治疗，祝孩子健康。
2019-08-27 07:37
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医生回答(1)
郑秀鹏 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
这个肝糖原累积症其实是婴幼儿先天性隐形遗传性糖原代谢紊乱性疾病。它主要还是绝大多部分由于糖原代谢酶的缺陷而导致糖原分解或合成障碍，从而产生不同组织器官中糖原或异型糖原的过多累积，主要受累的器官有肝、肾、肌肉、脑和小肠等。我们通常可以依照不同酶缺陷而分为1－6型。
2019-08-23 05:53
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糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。根据欧洲资料，其发病率为 1/(2万～2.5万)。糖原合成和分解代谢中所必需的各种酶至少有 8种，由于这些酶缺陷所造成的临床疾病有12型，其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主;Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织受损为主。这类疾病有一个共同的生化特征，即是糖原贮存异常，绝大多数是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中贮积量增加。仅少数病种的糖原贮积量正常，而糖原的分子结构异常。
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