首页> 五官科> 眼科> 白内障> 18三体综合征的原因?

精选回答(1)

石计朋 副主任医师 新乡医学院第一附属医院 三甲

擅长:擅长儿科常见病,多发病,危重症的诊治,尤其擅长新生儿危重症的诊治。具有10年的三甲医院儿科临床工作经验。

提问

你好,18三体综合征它是唐氏筛查项目中的一种,主要是通过它的风险比例值来判断胎儿是唐氏儿的可能机率。18三体综合征它是属于遗传基因代谢疾病,目前还在没有治愈的可能,它能够导致孩子出现痴呆、发育迟缓等,所以说在产前检查出来需要引产。
。建议一定要注意定期产检,特别在筛查胎儿畸形方面。如果唐氏筛查的结果是高风险,那么就可以进一步的做无创DNA检查或直接行羊水穿刺,它们两者检查的准确度比唐氏筛查要高。

2019-08-24 20:12

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医生回答(1)

林全 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

一般18三体综合征是染色体异常的疾病。是染色体中多了一条18号染色体,是临床中发病率仅次于21三体综合征的常染色体非整倍体异常的综合征。18三体综合症患者的主要临床上的表现是多发器官,多系统发生畸形,如男性隐睾等。

2019-08-23 19:04

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疾病百科

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白内障 (老年性白内障,年龄相关性白内障)

凡是各种原因如老化、遗传、局部营养障碍、免疫与代谢异常、外伤、中毒、辐射等,都能引起晶状体代谢紊乱,导致晶状体蛋白质变性而发生混浊,称为白内障。此时光线被混浊晶状体阻扰无法投射在视网膜上,就不能看清物体。世界卫生组织从群体防盲、治盲角度出发,对晶状体发生变性和混浊,变为不透明,以至影响视力,而矫正视力在0.7或以下者,才归入白内障诊断范围。

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