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婴儿线粒体脑肌病能活多久?

发病时间:不清楚

婴儿线粒体脑肌病能活多久?

补充说明:婴儿线粒体脑肌病能活多久?

2021-08-23 19:37

线粒体脑肌病 肌肉无力 呼吸困难 鸡蛋

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黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院 三甲

擅长:咽峽炎,手足口病,支气管肺炎,小儿腹泻,川崎病,传单,过敏性紫癜,颅内感染,新生儿黄疸,早产儿,新生儿败血症。

提问

婴儿线粒体脑肌病能活多久,临床上暂不明确,需要根据病情的严重程度进行综合考虑。

婴儿线粒体脑肌病是一种遗传性疾病,主要是由于婴儿体内的线粒体出现了异常所引起的,可能会导致婴儿出现肌肉无力、呼吸困难、喂养困难等症状。如果此疾病发现较早,并积极配合医生进行治疗,使疾病得到控制,此时可能不会影响到婴儿的正常寿命。但如果婴儿没有及时进行治疗,使疾病发展速度比较快,并且没有得到及时有效的治疗,可能会影响到婴儿的正常寿命,导致婴儿出现死亡的情况。

在日常生活中,建议家长多注意婴儿的身体生长发育情况,定期到医院进行复查。另外,建议家长可以适当带婴儿进行户外锻炼,比如散步、慢跑等,能够促进体内的血液循环,增强婴儿的免疫力。同时,家长也需要注意婴儿的饮食健康,可以适量吃营养物质丰富的食物,比如鸡蛋、瘦肉等,从而为婴儿提供所需要的营养。

2023-01-13 18:59

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线粒体脑肌病 (线粒体肌病,线粒体性肌病)

线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。  此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber,RRF),并诊断首例线粒体肌病,继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统,引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。

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