发病时间：不清楚
先天性颅底畸形会遗传给下一代吗？
补充说明：先天性颅底畸形会遗传给下一代吗？
a******W 2019-08-23 19:49
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何宗全 主任医师 铜陵市人民医院 三甲
擅长：普外科常规疾病的诊治，能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术，尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。
提问
颅底凹陷症，是枕骨大孔周围的颅底骨向上陷入颅腔，迫使其下方的寰枢椎升高进入颅底，可合并部位的其他骨发育异常，如椎体分节障碍、寰椎融合障碍。并可合并神经结构畸形，如Chiari畸形、小脑扁桃体下疝和脊髓积水等。这些畸形可见于30%的颅底凹陷患者。这个一般不会遗传。
2019-08-23 20:00
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颅底畸形是指包括颅底陷入、颅底扁平、颅底凹陷在内的颅底的畸形病变。
症状起因：颅底畸形的主要发病为某些遗传病或者胚胎期受到外界刺激引起的先天性骨质发育不良所致，或者少数可继发于其他疾病。不过先天性颅底凹陷常在中年以后逐渐出现神经系统症状，通常在20～30岁以后，常因轻微创伤、遗失倒，促使脑干或脊髓受损。此时，即使幼童也可能发病，然而多数患者往往因年龄增长，椎间关节退变及韧带松弛，逐渐发展而引起症状。
可能疾病：颅骨裂和有关畸形 小儿神经管畸形 小儿颅面骨畸形综合征
就诊科室：脑外科
