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21三体综合征风险值1比900正常吗女性
补充说明：21三体综合征风险值1比900正常吗女性
2021-08-30 16:32
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精选回答(1)
韩聪慧 主任医师 哈尔滨市红十字中心医院 三甲
擅长：性病，阴道炎，不孕不育，流产，优生优育咨询，孕期各种并发症合并症的诊治，孕期健康指导
提问
21三体综合征风险值1比900不正常，女性应该及时去医院进行羊水穿刺检查。
21三体综合征是一种常见的染色体异常，指的是患者的第21对染色体出现异常，也就是染色体上多了一条染色体。这种染色体异常通常会导致胎儿出现畸形，比如唇腭裂、心脏畸形、肢体缺失等。如果患者在进行羊水穿刺检查时，检查结果显示风险值为1比900，说明该女性的胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，建议患者及时前往医院进行进一步的检查。如果确诊，患者可以在医生的指导下进行终止妊娠手术。
建议在怀孕期间，孕妇应注意饮食均衡，避免吸烟、饮酒、服用药物等，以免对胎儿造成不良的影响。同时，孕妇还应注意定期前往医院进行产检，以便及时了解胎儿和自身的情况。
2023-01-13 19:14
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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