发病时间:不清楚
你好,我第一胎确诊是唐氏儿,现在怀第二
补充说明:你好,我第一胎确诊是唐氏儿,现在怀第二
P****** 2019-09-03 17:28
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精选回答(2)
原来你有过唐氏综合症的胎儿,您现在做无创DNA是低风险,即使你们两个的染色体都正常,这种情况,必须做羊水穿刺。建议您等到相应的孕周,到您当地省级的公立医院去做羊水穿刺,这个可以监测到胎儿的基因,完全可以排除胎儿有患唐氏综合症的可能。
2019-09-04 09:45
举报唐氏筛查低风险不需要进一步做检查。建议怀孕期间加强营养荤素合理搭配。
2019-09-04 09:24
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病:小儿唐氏综合征
注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...