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有多囊肝没有多囊肾？
补充说明：有多囊肝没有多囊肾？
2019-09-06 20:12
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精选回答(1)
牛艳林 主治医师 新乡市中心医院 三甲
擅长：血尿、蛋白尿、慢性肾炎、尿毒症、尿路感染、血液透析、腹膜透析、高血压、糖尿病、痛风
提问
你好，多囊肝病是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征是原发性铜代谢紊乱。如果检查肝囊肿是否良性，如果它是小的，则没有必要对其进行治疗。如果超声波是5cm，这会影响肝功能，可以考虑介入治疗。而且，多囊肝病不能完全治愈，或者你需要从饮食控制，保证定期休息和饮食，这样会更好，定期复查。具体可以进一步确诊检查。
2019-09-07 15:46
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医生回答(1)
赵德开 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
多囊肝、多囊肾的区别。多囊肾可以分为两种，一是成人型多囊肾，另外一种是儿童型多囊肾。成人型的多囊肾主要是常染色体显性遗传，致病基因是PKD1和PKD2。儿童型属于常染色体隐性遗传，致病基因是PKHD。因为缺陷导致机体成了囊性体质，除了肾脏以外，常染色体显性的多囊肾还可以引起肝脏、胰腺、脾脏。
2019-09-06 21:07
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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