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先天性长结肠怎么办？
补充说明：先天性长结肠怎么办？
a******W 2019-09-06 20:36
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精选回答(1)
刘少博 医师 锦州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：甲状腺，乳腺疾病，肛肠外科骨科疾病，肺癌，食管癌，纵膈肿物，泌尿疾病
提问
患儿被诊断为先天性巨肠后，首先应进行系统诊断，通过直肠黏膜的活检、钡剂灌肠、直肠测压等检查，明确患儿病变的类型和范围。其次如果患儿在家中出现便秘，通过对家长的指导和交流，可在家进行灌肠处理；最后根据不同的病变类型，选择不同的直肠、结肠的腹腔镜下微创手术进行治疗。术后多数患儿可以根治，能够正常排便。
2019-09-07 07:44
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医生回答(1)
易姹新 主治医师 三甲
提问
先天性长结肠亦称乙状结肠冗长症。盲肠和横结肠冗长，可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官，乙状结肠冗长可致慢性便秘。建议采取非手术的方式治疗方式，这是治疗乙状结肠冗长症的主要方法，也适合于所有乙状结肠冗长症病儿。
2019-09-06 21:30
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先天性长结肠(congenitaldolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠，以及直肠六部分组成，升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官，相对固定，不能冗长。盲肠和横结肠冗长，可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官，乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50～70年代，前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。
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