首页> 内科> 内分泌科> 糖原累积症> 小儿糖原累积症最明显症状?

精选回答(1)

石计朋 副主任医师 新乡医学院第一附属医院 三甲

擅长:擅长儿科常见病,多发病,危重症的诊治,尤其擅长新生儿危重症的诊治。具有10年的三甲医院儿科临床工作经验。

提问

你好,这个小儿糖原累积病是一组由于先天性酶缺陷,所导致的糖代谢障碍疾病,以1型最常见,1型与3、4、6、9型以肝脏病变为主,患儿可能会出现生长迟缓和肝大的主要特点,常在4-6岁出现脾大,部分患儿在青春期阶段肝脏明显缩小,生长发育有改善;个别患儿病情持续发展到肝硬化、肝功能衰竭。如果怀孕孩子有这种疾病的话,需要尽快去医院就诊,确诊以后及时治疗的。

2019-09-07 09:47

举报

医生回答(1)

郭伟 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

糖原累积病分为很多种类型,其中最常见的是Ⅰ型,而且Ⅰ型里面大多数是Ⅰa型,但是也有Ⅰb型。它们的表现,两个都会有明显的身材矮小,低血糖、肝大、酸中毒、高脂血症高尿酸血症高乳酸血症、凝血功能障碍、发育迟缓等临床症状。

2019-09-06 21:29

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

糖原累积症 (糖原累积症,糖原累积病)

糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。根据欧洲资料,其发病率为 1/(2万~2.5万)。糖原合成和分解代谢中所必需的各种酶至少有 8种,由于这些酶缺陷所造成的临床疾病有12型,其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主;Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织受损为主。这类疾病有一个共同的生化特征,即是糖原贮存异常,绝大多数是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中贮积量增加。仅少数病种的糖原贮积量正常,而糖原的分子结构异常。

  • 多发人群:先天性酶缺陷患者

  • 临床检查:血脂  血液生化六项  尿酸  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 50000元)

推荐医生更多

李翠玲 副主任医师

提问

广州天使儿童医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院