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小儿天性甲状腺功能低下症?

发病时间:不清楚

小儿天性甲状腺功能低下症?

补充说明:小儿天性甲状腺功能低下症?

2021-09-06 20:39

甲状腺功能低下 甲状腺激素 缺陷 发育落后 左甲状腺素钠片 甲状腺片 甲状腺肿大 碘化钾 碘化油 甲状腺

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精选回答(1)

支忠继 主任医师 河北医科大学第三医院 三甲

擅长:内分泌系统常见病、多发病,糖尿病、甲状腺疾病及内分泌系统疑难杂症。

提问

小儿天性甲状腺功能低下症通常是由于先天性甲状腺激素合成障碍、碘摄入过量等原因所引起,需要根据具体情况进行治疗。

1、先天性甲状腺激素合成障碍

先天性甲状腺激素合成障碍是指甲状腺激素合成过程中酶的缺陷,导致甲状腺激素合成障碍,出现智力发育落后、生长发育迟缓等症状。患儿可遵医嘱使用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行治疗。

2、碘摄入过量

碘是合成甲状腺激素的原料,如果摄入过量的碘,可能会导致甲状腺激素合成异常,出现甲状腺肿大、怕冷、精神不振等症状。患儿可遵医嘱使用碘化钾片、碘化油等药物进行治疗。

此外,还可能是由于甲状腺发育不全、甲状腺激素合成障碍等原因所引起,建议患儿及时就医治疗。

2022-08-30 01:38

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甲状腺功能低下

甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。

  • 症状起因:1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。(1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的碘泵功能异常,吸碘率及唾液碘血浆碘比率降低。(2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍(Pendred综合征)。(3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131I排泄增高,(4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。(5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。(6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。(7)甲状腺对促甲状腺素(TSH)不起反应:极罕见,甲状腺不肿大,吸131I试验正常,TSH增高而生物活性正常,体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。(8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。

  • 可能疾病:内分泌失调  卵巢早衰  眼球突出  血色病  老年人垂体瘤  

  • 常见检查: 甲状腺摄131碘试验  血清高密度脂蛋白2-胆固醇  环磷酸鸟苷  婴幼儿健康检查  促甲状腺激素兴奋显像  过氯酸盐释放试验  

  • 就诊科室:内分泌

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