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先天性直肠肛门畸形是什么?

发病时间:不清楚

先天性直肠肛门畸形是什么?

补充说明:先天性直肠肛门畸形是什么?

2019-09-06 23:54

先天性直肠肛门畸形 呕吐 消化 畸形 肛门闭锁 手术 肠梗阻

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罗京艺 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:擅长治疗肛肠科常见疾病。

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先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位,是最常见的新生儿外科疾病,发生率高,约1:2500,男稍高于女,主要表现形式为肛门闭锁,病变形式多,分类复杂,手术方式繁杂,治疗结果各不相同。临床上的表现为典型低位肠梗阻表现,生后无胎便排出或异位排胎便,即之出现呕吐、如生后开始喂养症状必然加重。

2019-09-07 00:30

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先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。

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