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舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

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进行性肌营养不良症(PMD)是一组遗传性肌肉变性病,临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征,可波及肢体和头面部肌肉,少数可波及心肌。迄今尚无有效的治疗方法。要控制该病的发生,关键要做好遗传咨询、产前检查等预防干活。主要治疗方法:对症治疗、支持治疗、基因治疗、细胞治疗、矫形治疗、物理疗法和药理学治疗等。通过治疗,可以减缓病程的进展,改善患者的生活质量及延长寿命。假肥大型属于其中一种类型,近期有报道采用基因治疗成功治愈一名患儿。

2019-09-07 01:00

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进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

  • 多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病

  • 临床检查:肌电图  CT检查  MRI  免疫印迹技术  心电图  心肌酶  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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