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三尖瓣闭锁引起原因?
补充说明:三尖瓣闭锁引起原因?
2019-09-07 01:26
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三尖瓣闭锁通常可能由胚胎期前后心内膜垫融合部位偏右,右心房室口阻塞所致 。
三尖瓣闭锁是先天性心脏病,主要病理改变为三尖瓣闭锁或三尖瓣口丧失、左心室扩大和右心室发育不良。临床上有气短、疲劳等症状,心电图影像显示电轴向左偏移和左室肥厚,P波又高又宽,应高度怀疑可能存在三尖瓣闭锁。右心导管检查、心血管造影和超声心动图可以明确诊断该疾病。通常可以通过手术治疗,来延长患者生存期。
建议保持室内通风,多吃营养丰富易消化的食物,增加微量元素的摄入,注意休息,避免过度劳累。
2022-08-22 17:47
举报三尖瓣关闭不全的血流动力学表现是,右心室在收缩时部分血液可通过三尖瓣口返流入右心房。三尖瓣关闭不全临床上最常见的病因是由于右心室扩大、衰竭;造成三尖瓣环扩大引起的继发性功能性三尖瓣关闭不全,任何心脏和肺血管病变引起的肺动脉高压,右心室收缩压升高而至三尖瓣环扩大时均可发生。最常见的是二尖瓣疾病,先天性心脏病和右心室梗塞。旱见于肺心病。马凡综合征可因三尖瓣瓣环扩大而引起三尖瓣关闭不全,但不伴有右心室扩大。
2019-09-07 01:54
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1987年,Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征,即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年,Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例,直到1917年,Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年,Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损,二尖瓣和左心室肥大,右心室发育不良。
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。