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胎儿心脏畸形最早几个月能查出来

发病时间:不清楚

胎儿心脏畸形最早几个月能查出来

补充说明:胎儿心脏畸形最早几个月能查出来

2019-09-07 05:54

胎儿 心脏畸形 染色体异常 心脏结构异常 心脏 房间隔缺损 室间隔缺损 发育 羊水穿刺 无创DNA产前检测 孕妇 产检 紧张 焦虑 胎儿畸形 先天性心脏病 畸形 腭裂

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精选回答(2)

沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

提问

胎儿心脏畸形最早一般在孕16周能查出来。

胎儿心脏畸形一般是由于遗传、染色体异常等原因所引起,通常会出现心脏结构异常、心脏功能障碍等情况,在进行B超检查时,可以观察到心脏结构异常,例如房间隔缺损、室间隔缺损等。由于胎儿心脏发育的时间是在孕16周,所以在此时进行B超检查,可以查出来。

如果在进行B超检查时,发现胎儿存在心脏畸形的情况,建议及时遵医嘱通过羊水穿刺检查、无创DNA产前检测技术等方式,进一步诊断胎儿的心脏是否存在异常。

在日常生活中,建议孕妇定期产检,以便于及时了解胎儿的生长发育情况。同时需要保持良好的心态,避免紧张焦虑的情绪,以免影响胎儿的生长发育。

2023-07-25 01:06

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齐玉波 副主任医师 上饶市人民医院 三甲

擅长:高血压的预防及诊疗,冠心病的介入诊疗,各种心律失常的诊疗!

提问

一般在5、6个月检查的比较准确的,不要太大意了,尽量远离辐射电器,远离烟酒,因为大量的吸烟(或二手烟)可导致胎儿畸形,表现为先天性心脏病、无脑畸形、腭裂等等。在平常的时候要多注意卫生,饮食已清淡为主,忌油腻辛辣食物,经常清洗内裤,不要熬夜生活要有规律,不要给自己太大的压力,放松心情。

2019-09-07 06:44

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疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

叶酸片

1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。

地高辛片

1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血甲状腺功能低下维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速

前列地尔注射液

治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。

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