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什么叫单基因遗传病？
补充说明：什么叫单基因遗传病？
a******W 2019-09-08 20:24
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精选回答(1)
王萍 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：擅长耳鼻喉科常见病的诊断和治疗、耳鼻喉内镜的检查和手术治疗。
提问
单源遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病。遗传病6600多种，每年增加10-50种。单一遗传性疾病对人类健康构成了巨大威胁。常见的有红绿盲、血友病、白化病等。常染色体隐性遗传病致病基因为位于常染色体上的隐性基因，当隐性基因纯合时才能发病。即隐性遗传，患者大多是由两个携带者所生的后代。
2019-09-08 21:18
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医生回答(1)
孙晓扎 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
这种单基因遗传是受染色体控制的，父母双方肯定有一方携带有这种基因，然后以才会遗传给下一代。这种也不是全部都会遗传，遗传率也不是一样的，所以生孩子一定要定期检查，进行优生，避免遗传的发生。
2019-09-08 20:37
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
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